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【干货】经皮肾镜取石术,临床应用要点

来自  大家泌尿  2019-02-14

现今,经皮肾镜取石术(PNL)在上尿路结石的治疗中发挥着越来越重要的作用。掌握其临床应用适应证、禁忌证,以及具体操作注意事项将有助于医师更好地治疗患者。

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1.适应证


(1)所有需开放手术干预的肾结石,包括完全性和不完全性鹿角结石、≥2 cm的肾结石、有症状的肾盏或憩室内结石、体外冲击波难以粉碎及治疗失败的结石。


(2)输尿管上段L4以上、梗阻较重或长径>1.5 cm的大结石;或因患肉包裹及输尿管迂曲、体外冲击波碎石术(ESWL)无效或输尿管置镜失败的输尿管结石。


(3)特殊类型的肾结石,包括小儿肾结石梗阻明显、肥胖患者的肾结石、肾结石合并肾盂输尿管连接部梗阻或输尿管狭窄、孤立肾合并结石梗阻、马蹄肾并结石梗阻、移植肾合并结石梗阻以及无积水的肾结石等。


2.禁忌证


(1)一般禁忌证


未纠正的全身出血性疾病,严重心脏疾病和肺功能不全,无法承受手术者,及未控制的糖尿病和高血压者。服用阿司匹林、华法林等抗凝药物者,需停药1~2周,复查凝血功能正常才可以进行手术。


(2)其他禁忌证


①盆腔游走肾或重度肾下垂者。


②未接受治疗的急性尿路感染或伴有肾结核。


③结石体积巨大,估计一定合理次数的PNL无法取净的鹿角形结石;鹿角形结石合并需要治疗而估计无法通过经皮肾镜有效纠正的肾脏解剖畸形者。


④肾后型结肠。


⑤潜在有肾脏肿瘤患者。


⑥妊娠。


⑦脊柱严重后凸或侧弯畸形、极肥胖或不能耐受俯卧位者,但可以采用仰卧、侧卧或仰卧斜位等体位进行手术。


3.治疗方案和原则


(1)PNL应在有条件的医院由有经验的医生根据具体的情况采用大小不同的通道和不同类型的器械进行手术。


(2)开展手术早期宜选择简单病例,如:单发肾盂结石合并中度以上肾积水,患者体形中等偏瘦,没有其他伴随疾病。


(3)复杂或体积过大的肾结石手术难度较大,应由经验丰富的医生诊治,不排除开放手术处理。


(4)合并肾功能不全者或肾积脓先行经皮肾穿刺造瘘引流,待肾功能改善及感染控制后再二期取石。


(5)完全鹿角形肾结石可分期多次多通道取石,但手术次数不宜过多(一般单侧取石≤3次),每次手术时间不宜过长,需视患者耐受程度而定。多次PNL后仍有直径>O.4 cm的残石,可联合应用ESWL。


4.术前准备


大多数肾结石都能通过经皮肾手术取出,但是,如果患者可以采用ESWL治疗,而PNL的预期治疗效果并不比ESWL好时,则应用PNL必须慎重。虽然PNL是一种微创手术,但它仍然有一定的侵入性和风险。所以,在决定使用这种治疗方法之前,必须对患者肾脏及其周围器官的解剖结构进行仔细的评估,以避免并发症的发生。具体方法是,术前行超声或CT检查,充分了解肾脏及周围组织器官的结构,避免导致异位脏器的损伤。


术前准备与开放手术大致相同。若尿培养有细菌存在,应该选择敏感的抗生素治疗,即使尿培养阴性,手术当天也应选用广谱抗生素预防感染。


必须充分地认识到手术的目的是为了解除梗阻、降低结石对肾功能的损害;结石的残留在术前是难以预料的,残留的结石可以在术后结合ESWL和中药进行治疗;对于无意义的残石可以定期复查。应该强调必须将术中术后均可能会发生出血、周围器官损伤、情况严重时需中转开放手术、甚至需要行肾切除等情况以书面的形式告知患者及其家属。


5.手术步骤


(1)定位


采用B超或X线C形臂机下定位。为了显示肾集合系统,可行逆行输尿管插管造影。若肾盏扩张明显,可在超声定位下直接穿刺目标肾盏;若超声定位只能显示肾盂,则可先作肾盂穿刺注入选影剂,以利于下一步在X线定位下穿刺目标肾盏。若使用CT定位,则直接向肾集合系统穿刺,不需要术中造影或逆行插管。


(2)穿刺


穿剌点可选择在12肋下至10肋间腋后线到肩胛线之间的区域,穿刺经后组肾盏入路,方向指向肾盂。对于输尿管上段结石、肾多发性结石以及合并输尿管肾盂的接合处(UPJ)狭窄需同时处理者,可首选经肾后组中盏入路,通常选11肋间腋后线和肩胛下线之间的区域作穿刺点。穿刺上、下组肾盏时,须注意可能会发生胸膜和肠管的损伤。


(3)扩张


肾穿刺通道可以用筋膜扩张器、Amplatz扩张器、高压球囊扩张器或金属扩张器扩张。但是,具体使用哪种扩张器以及扩张通道的大小,必须根据医师的经验以及当时具备的器械条件以及治疗费用等情况来决定。


(4)腔内碎石与取石


结石不仅能被直接取出,而且能够通过激光、气压弹道、超声、液电击碎后排出。带超声和吸引作用的弹道碎石器兼有气压弹道碎石、超声碎石以及同时吸出结石碎片的功能,使肾内压降低,尤其适用于体积较大的感染性结石患者。术中配合软性肾镜可减少多通道的使用,增加一期无石率。放置双J管和肾造瘘管较为安全,手术结束时留置肾造瘘管可以压迫穿刺通道、引流肾集合系统、减少术后出血和尿外渗,有利于再次处理残石,而且不会增加患者疼痛的程度和延长住院的时间。


(5)术后是否留置肾造瘦管


PCNL术后在下列情况下宜留置肾造瘘管:①结石残留;②需二期碎石;③术中大量失血;④尿外渗;⑤输尿管梗阻;⑥感染性结石引起的持续细菌尿;⑦孤立肾;⑧有出血体质;⑨拟经皮穿刺行介入溶石治疗。


(6)常见并发症及其处理


主要的并发症是出血及肾周脏器损伤。如果术中出血较多,则需停止操作,并放置肾造瘘管,择期行二期手术。当肾造瘘管夹闭后,静脉出血大多可以停止。临床上持续的、大量的出血一般都是由于动脉性损伤所致,往往需行血管造影继而进行超选择性栓塞。若出血凶险难以控制,应及时改开放手术,以便探查止血,必要时切除患肾。迟发性大出血多数是由于肾实质动静脉瘘或假性动脉瘤所致,血管介入超选择性肾动脉栓塞是有效的处理方法。


参考文献:那彦群,叶章群,孙光等.中国泌尿外科疾病诊断治疗指南.人民卫生出版社(2014版).

 

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【指南】前列腺癌新型内分泌治疗安全共识
前列腺癌是威胁男性,尤其是老年男性健康的常见恶性实体肿瘤。近年来,随着对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)发生演进分子机制的深入研究,发现采用新型内分泌治疗药物的临床治疗,成为改善患者总体预后的新希望。然而,目前国内仅批准了醋酸阿比特龙在中国晚期前列腺癌患者的治疗适应证,恩杂鲁胺等其他新型内分泌药物尚未在中国上市。 因此,本文将从条件保障、人员培训、适应证优化选择、治疗相关并发症防治和患者管理等方面,多角度全面介绍接受醋酸阿比特龙治疗的晚期前列腺癌患者的治疗相关安全性问题。 一、医院及科室开展新型内分泌治疗的条件保障 1.医院保障 晚期前列腺癌的阿比特龙治疗需在专科(泌尿外科或肿瘤内科)医师指导下进行。由于晚期前列腺癌病程较长,病情复杂多变,治疗方案多样,推荐开展前列腺癌新型内分泌治疗的医院应该具备多学科会诊机制及疑难患者多学科病例讨论机制。同时,建议具备处置前列腺癌患者肿瘤相关及阿比特龙治疗相关严重不良反应的应急处理机制(包括:应急会诊、科室间转运机制等),以保障接受醋酸阿比特龙治疗患者的基本医疗安全。有条件的单位,推荐组织建立前列腺癌的MDT团队和专科护理团队,进一步保证前列腺癌醋酸阿比特龙治疗的全程一体化管理。 2.科室管理 开展前列腺癌阿比特龙治疗的科室:①应该具备制定针对不同适应证人群、不同疾病阶段的新型内分泌治疗方案的临床决策能力;②应该具备保证新型内分泌治疗顺利实施和患者最大化获益的临床执行能力;③应该具备及时有效处理新型内分泌治疗药物相关不良事件,保障新型内分泌治疗安全的临床应急处理能力;④建议具备条件的单位或科室,适时开展围绕新型内分泌药物治疗研究的探索能力。 3.医护人员的配置 醋酸阿比特龙的主要适应人群集中在mCRPC及mHSPC,患者病情复杂危重;与传统内分泌治疗药物相比,其在毒副反应方面具有特殊性;且患者对阿比特龙的治疗反应具有较大的异质性。因此,开展醋酸阿比特龙治疗的单位需具备熟知此药物治疗方案的个体化模式、疗效评估方式及毒副反应的监控和处置并经过严格培训的临床医护人员,最终保证患者的阿比特龙治疗的精准、安全、高效。 4.患者的教育及管理 应将传统内分泌治疗、以阿比特龙为代表的新型内分泌治疗和化疗有序组合,构建完善的前列腺癌患者全程管理,并建议通过前列腺癌专科医护团队、前列腺癌MDT诊疗模式督促和实现对目标患者的教育和管理,使临床疗效在接受治疗的患者端得到最大化体现。 二、实施操作 1.患者评估 前列腺癌患者在确定ABI治疗方案前均需完成对患者身体和疾病基线状态的准确评估,即病史评估、ECOG评分、血液指标、磁共振成像(MRI)、骨显像及CT等;如条件允许可考虑采用正电子发射断层显像/X线计算机体层成像(PET/CT)前列腺特异性膜抗原-PETCT(PSMA-PET/CT)、磁共振全身成像(whole-body MRI)及液态活检等新型检查手段提高评估的准确性。最终依据患者基线状态和肿瘤状态的全面系统评估,优化醋酸阿比特龙的最佳适应证人群。 2.用药方案的合理化选择 表1:醋酸阿比特龙治疗前列腺癌的用药情境模式 (1)mHSPC患者醋酸阿比特龙治疗的优化选择 针对mHSPC患者,尤其是高肿瘤负荷患者,ADT联合阿比特龙推荐作为治疗mHSPC的标准一线治疗方案。 (2)mCRPC患者醋酸阿比特龙治疗的优化选择 以阿比特龙和恩杂鲁胺为代表的新型内分泌药物先后成为治疗mCRPC的标准治疗方案,但目前尚缺乏不同内分泌药物之间疗效与安全性直接比较的临床证据,综合考虑患者基础疾病状态、体力状态、疗效相关分子或病理表型、经济状况以及患者对治疗药物的接受程度和治疗意愿等进行个体化选择可能是临床切实可行的优选办法。 (3)阿比特龙治疗潜在标记物的检测及筛选 AR-V7在临床常规检测时机尚不成熟,建议在临床研究中进行AR-V7检测,以便帮助临床医师进一步了解AR-V7的检测与醋酸阿比特龙疗效之间的确切关系,协助推动临床精准治疗方案的实施。 (4)前列腺导管内癌(IDC-P) IDC-P的诊断有赖于mCRPC患者原发病灶的二次穿刺,其与mCRPC分型治疗的相关性尚缺乏大宗前瞻性研究证实,属于探索性临床研究。考虑到IDC-P在国内回顾性研究中的分型治疗价值,多数专家建议,在具备二次穿刺条件和病理诊断能力的单位,可以考虑mCRPC患者在临床诊断和确定治疗方案前,通过二次穿刺诊断IDC-P,并据此开展mCRPC的个体化治疗。 3.醋酸阿比特龙治疗的临床操作 阿比特龙主要通过肝酶CYP3A4代谢,服药期间合并使用CYP3A4诱导剂和抑制剂可能影响阿比特龙的代谢,在临床治疗过程中需引起临床医生和患者的高度重视。 4.疗效评估 在mCRPC或mHSPC治疗阶段,患者药物治疗的疗效评价需要包涵以下8个方面:记录并评估临床血液分子指标(PSA)的进展;记录并评估软组织及骨转移病灶影像学的进展;记录并评估患者报告的疗效(PROs)情况,并按照“不再临床获益”原则评估药物治疗疗效。醋酸阿比特龙疗效评估指标和评估频率的推荐意见如表2所示。 表2:醋酸阿比特龙临床评价指标及时机选择 (1)生化指标评估 PSA是评价晚期前列腺癌疗效的重要生化指标,建议在接受阿比特龙治疗前做好基线水平的检测,同时建议掌握睾酮、碱性磷酸酶(ALP)、血红蛋白(HGB)、乳酸脱氢酶(LDH)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)等生化指标的基线水平。接受治疗后的前4个周期每个周期都进行PSA、血生化等指标的监测,但评价疗效需要在治疗后的12周进行。 (2)影像指标评估 淋巴结和内脏器官转移病灶基本为可测量转移病灶,针对这些转移灶的评估建议通过CT或MRI检查后参考RECIST1.1标准。淋巴结转移病灶及肺、肝、肾上腺、脑及其他软组织转移病灶的具体评估参考表3。 表3:软组织转移病灶评估方法 骨转移病灶是前列腺癌最常见的转移病灶,但骨转移病灶为非可测量病灶,评估较为困难。尽管有包括CT、whole-bodyMRI、PETCT及全身骨显像等技术可以评估骨病灶的变化,综合考虑后仍推荐全身骨显像为常规使用的骨病灶评估方法。但在评估过程中,需注意“骨闪烁”现象,建议参考PCWG3推荐的“2+2”原则进行骨转移病灶的评估。 (3)患者报告的治疗结局(PRO)评估 治疗过程中,必须重视患者报告治疗结局的信息收集和记录。建议在评估药物治疗效果时,需综合考虑PSA、影像指标和患者PRO的评估结果,以尽可能使更多患者接受更长时间的有效治疗。PROs仍然算是新鲜事物,专家建议组织力量开展多中心研究,建立适合中国人群的列腺癌患者报告结局测量工具(PROMs)。 (4)停药时机的选择 阿比特龙停药标准包括疾病进展和药物毒性反应不能耐受两方面。临床建议参考“不再临床获益”标准评判患者停药时机;建议参考常见不良反应评估标准4.0,当出现4~5级不良反应时应停药。 5.醋酸阿比特龙不良反应的预防/处理对策及特殊人群的治疗 (1)肝功能异常相关事件及合并肝功能异常患者人群的治疗 采用肝功能Child-Pugh分级标准对患者肝功能损害进行评估分级,并依此指导阿比特龙治疗方案制定和剂量调整。 (2)盐皮质激素堆积相关不良事件 对于患有基础疾病并可能因血压升高、低钾血症和体液潴留而加重的患者,如心力衰竭、近期发生心肌梗塞或室性心律失常,须慎用阿比特龙,如果出现临床显著的心脏功能二级者,应暂停阿比特龙治疗。 ①高血压:在开始阿比特龙治疗前需仔细评估心血管事件的风险,建议检测患者基线血压、心电图及心功能;阿比特龙治疗期间,建议前3个月每日检测血压变化,每个月监测心电图变化,每3个月监测心功能,或在治疗期间出现相关症状时及时进行相关监测;在阿比特龙治疗期间出现的高血压,处理原则可参考阿比特龙3002临床研究方案。 ②低钾血症:在开始阿比特龙治疗前需评估患者基线血钾水平,治疗期间应密切监测血钾变化情况,对于低钾血症应积极纠正,并尽可能避免低钾血症的出现。 ③水钠潴留:使用阿比特龙期间出现的水钠潴留可建议饮食调整进行控制,若效果不佳可采用药物对症治疗,但选择药物治疗时应注意与高血压及低血钾协同治疗。 (3)心脑血管不良事件及合并心脑血管基础疾病患者的阿比特龙治疗方案制定 针对治疗前合并心血管基础疾病的患者,在使用新型内分泌药物之前以及期间必须药物控制血压、纠正低钾血症;在治疗期间必须密切监测循环系统及内环境稳定情况。 参考文献:中国医促会泌尿健康促进分会,中国研究型医院学会泌尿外科学专业委员会.前列腺癌新型内分泌治疗安全共识(J).现代泌尿外科杂志,2018,23(6):409-417.  
2019-02-13